почечный тубулярный ацидоз

почечный тубулярный ацидоз
General subject: renal tubular acidosis (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D1%87%D0%B5%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%82%D1%83%D0%B1%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B7)

Универсальный русско-английский словарь. . 2011.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Смотреть что такое "почечный тубулярный ацидоз" в других словарях:

  • Почечный тубулярный ацидоз — Файл:Nephrocalcinosis.jpg МКБ 10 N25.825.8 МКБ 9 5 …   Википедия

  • ацидоз почечный тубулярный — (acidosis renalis tubularis) см. Ацидоз почечный канальцевый …   Большой медицинский словарь

  • ацидоз почечный канальцевый — (acidosis renalis tubularis; син. ацидоз почечный тубулярный) общее название болезней, характеризующихся наличием выделительного ацидоза вследствие неспособности почечных канальцев выводить из организма ионы водорода …   Большой медицинский словарь

  • Рахитоподо́бные боле́зни — группа наследственных тубулопатий, клиническая картина которых в ранние сроки заболевания имитирует рахит, но не связана с дефицитом поступающего в организм витамина D; их ведущим синдромом являются аномалии скелета (почечные остеопатии).… …   Медицинская энциклопедия

  • Тубулопатии — МКБ 10 N10.10. N16.16. Тубулопатии  большая группа заболеваний, протекающих с нарушением канальцевого транспорта органических веществ и электролитов. С …   Википедия

  • Синдром Лоу — МКБ 10 E72.072.0 МКБ 9 270.8270.8 OMIM …   Википедия

  • БАТЛЕРА – ОЛБРАЙТА СИНДРОМ — (описан американскими врачами A. Butler и F. Albright, 1900–1969; синоним – почечный тубулярный ацидоз, дистальный тип) – наследственное заболевание из группы тубулопатий, связанное с нарушением секреции ионов водорода в просвет дистальных… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Протеинурия — МКБ 10 R80.80. МКБ 9 791.0791.0 DiseasesDB …   Википедия

  • Рахит — Искривление нижних конечностей у 2 летнего ребёнка, страдающего рахитом …   Википедия

  • Болезнь Вильсона — Коновалова — Структура белка ATP7B, в гене которого у больных обнаруживаются мутации МКБ 10 …   Википедия

  • Рахитоподобные заболевания — Рахитоподобные заболевания  генетически обусловленные и приобретенные состояния, сопровождающиеся изменениями костной ткани, фенотипически аналогичными витамин D дефицитному рахиту. К рахитоподобным заболеваниям относят формы витамин D… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»